Prenatalni skrining je skup dijagnostičkih mjera kod trudnica koje imaju za cilj prepoznavanje abnormalnosti i patologija u razvoju fetusa. Prva takva studija provodi se u 10-14 sedmici gestacije i naziva se skrining u 1. tromjesečju. Ova dijagnostička metoda se preporučuje apsolutno svim trudnicama zbog svoje opće dostupnosti, jednostavnosti i djelotvornosti. Skrining prvog trimestra uključuje ultrazvuk i biohemijske studije. Ove dvije metode se dopunjuju i služe za precizniju dijagnozu.
Ultrazvuk
Ultrazvučni skrining 1. trimestra vam omogućava da otkrijete grube defekte u razvoju fetusa, kao što su anencefalija, omfalokela, cervikalni higrom i drugi. Takođe, tokom studije se utvrđuje marker brojnih hromozomskih i nehromozomskih abnormalnosti u razvoju fetusa, a posebno debljina okovratnog prostora (NTP), čija je normalna vrednost u ovoj fazi trudnoća ne bi trebalo da prelazi 3 milimetra.
Biohemijski skrining
Biohemijski skrining 1. trimestra je strogo vremenski ograničen i propisuje se od 10. do 13. nedelje trudnoće. To je zbog činjenice da prerana ili prekasna isporuka analize može dovesti do netočnosti u njenim rezultatima. Zbog toga je veoma važno da svaka žena zna tačan datum trudnoće. Poteškoće u takvom proračunu mogu nastati u sljedećim slučajevima: neredovni menstrualni ciklusi, trudnoća ubrzo nakon porođaja ili pobačaj, s menstrualnim ciklusom čije trajanje odstupa od norme od 28 dana za više od tjedan dana. S tim u vezi, da biste precizno izračunali vrijeme vaše trudnoće, kao i da biste prošli skrining studije, morate kontaktirati kvalifikovanog ljekara.
Kako se vrši skrining
Skrining 1. tromjesečja uvijek počinje ultrazvukom, jer će već u ovoj fazi doći do problema u razvoju trudnoće (na primjer, zastoj fetusa ili zaostajanje u razvoju), višeplodna trudnoća i tačan termin začeća. biti izračunati. Ako se pokaže da je ultrazvuk obavljen ranije od vremena potrebnog za skrining, doktor će odgoditi proceduru na odgovarajuće vrijeme.
Rezultati skrininga
Što se tiče rezultata, svakako jedan od najvažnijih od njih je rezultat skrininga na Downov sindrom, koji je hromozomska patologija koja nastaje pojavom viška hromozoma u 21 paru. Djeca sa ovom dijagnozom imaju karakterističan izgled sa nesrazmjerno velikom glavom, ravnim licem, velikim očima itd. Osim toga, imaju mentalnu retardaciju i prisustvo raznih anomalija u razvoju unutrašnjih organa i tkiva. Znajući za takvu dijagnozu u ranim fazama trudnoće, budući roditelji mogu razmisliti o preporuci rađanja djeteta sa poznatim ozbiljnim smetnjama u razvoju.